Туламін 20 мл / 100 мл (тулатроміцин, аналог Драксин / Тулоксін) — ветеринарний антибактеріальний препарат на основі тулатроміцину 100 мг/мл для великої рогатої худоби, свиней і овець. Препарат належить до макролідів, підкласу тріамілидів, має пролонговану дію та застосовується для лікування і метафілактики захворювань, спричинених мікроорганізмами, чутливими до тулатроміцину. У ВРХ Туламін використовують при респіраторних захворюваннях та інфекційному кератокон’юнктивіті, у свиней — при захворюваннях органів дихання, у овець — при інфекційному пододерматиті, зокрема копитній гнилі.

Фасування

• форма — розчин для ін’єкцій;

• об’єм — 20 мл / 100 мл;

• діюча речовина — тулатроміцин;

• концентрація тулатроміцину — 100 мг/мл;

• призначення — антибактеріальна терапія та метафілактика у великої рогатої худоби, свиней і овець.

Переваги препарату

• ветеринарний антибактеріальний препарат на основі тулатроміцину;

• містить 100 мг тулатроміцину в 1 мл;

• належить до антибіотиків групи макролідів;

• відноситься до підкласу тріамілидів;

• має пролонговану дію;

• застосовується одноразово;

• вводиться у дозі 1 мл на 40 кг маси тіла;

• застосовується при респіраторних захворюваннях ВРХ;

• використовується при респіраторних захворюваннях свиней;

• застосовується при інфекційному пододерматиті овець;

• використовується при копитній гнилі;

• застосовується при інфекційному кератокон’юнктивіті ВРХ;

• активний щодо широкого спектра чутливих грамнегативних і грампозитивних мікроорганізмів;

• активний щодо мікоплазм, чутливих до тулатроміцину;

• добре розподіляється в органах і тканинах;

• концентрація тулатроміцину в легеневій тканині значно перевищує концентрацію у плазмі крові;

• препарат повільно виводиться з організму;

• може застосовуватися для метафілактики у свиней.

Опис

Туламін являє собою:

• розчин;

• безбарвний або світло-жовтого кольору.

Склад

1 мл препарату містить:

• тулатроміцин — 100 мг.

Фармакологічні властивості

Тулатроміцин:

• є напівсинтетичним антибіотиком;

• належить до групи макролідів;

• входить до підкласу тріамілидів;

• характеризується пролонгованою дією.

Як і інші макроліди, тулатроміцин пригнічує біосинтез бактеріальних білків.

Механізм дії пов’язаний із:

• селективним зв’язуванням з 50S рибосомальними субодиницями бактерій;

• стимуляцією дисоціації пептидил-тРНК від рибосоми під час транслокації;

• пригніченням біосинтезу бактеріальних протеїнів.

Цей механізм зумовлює бактеріостатичну дію тулатроміцину щодо чутливих мікроорганізмів.

Спектр антибактеріальної активності

За наданими даними, in vitro тулатроміцин активний щодо:

• Mannheimia haemolytica;

• Pasteurella multocida;

• Histophilus somni;

• Mycoplasma bovis;

• Actinobacillus pleuropneumoniae;

• Haemophilus parasuis;

• Bordetella bronchiseptica;

• Mycoplasma hyopneumoniae;

• Dichelobacter nodosus;

• Moraxella bovis;

• інших мікроорганізмів, здатних спричиняти респіраторні захворювання у великої рогатої худоби, свиней та інших тварин.

Імуномодулююча та протизапальна дія

У наданих експериментальних даних тулатроміцин проявляв:

• імуномодулюючу дію;

• протизапальну дію.

У поліморфно-ядерних клітинах ВРХ та свиней — нейтрофілах — тулатроміцин:

• сприяв апоптозу;

• сприяв кліренсу апоптичних клітин макрофагами;

• знижував продукування прозапальних медіаторів;

• зменшував утворення лейкотрієну B4;

• зменшував утворення CXCL-8;

• збільшував утворення протизапальних ліпідів;

• сприяв збільшенню вироблення ліпоксину A4.

Фармакокінетичні властивості

Після одноразової ін’єкції у дозі 2,5 мг на 1 кг маси тіла тулатроміцин:

• швидко та інтенсивно абсорбується;

• добре розподіляється в органах і тканинах;

• повільно виводиться з організму.

Максимальна концентрація у плазмі крові після одноразового введення становить приблизно:

• у великої рогатої худоби після підшкірного введення — 0,5 мкг/мл;

• у свиней після внутрішньом’язового введення — 0,6 мкг/мл;

• у овець після внутрішньом’язового введення — 1,19 мкг/мл.

Максимальна концентрація досягається:

• у ВРХ — приблизно через 30 хвилин;

• у свиней — приблизно через 30 хвилин;

• у овець — приблизно через 15 хвилин.

Тулатроміцин:

• накопичується у легеневій тканині;

• його концентрація у легенях значно перевищує концентрацію у плазмі крові;

• накопичується у нейтрофілах;

• накопичується в альвеолярних макрофагах.

Період напіввиведення становить приблизно:

• ВРХ — 90 годин;

• свині — 91 годину;

• вівці — 69,7 години.

Показання до застосування

Туламін застосовують для лікування та метафілактики захворювань, спричинених мікроорганізмами, чутливими до тулатроміцину.

Застосування для великої рогатої худоби

У ВРХ препарат застосовують при:

• захворюваннях органів дихання;

• інфекційному кератокон’юнктивіті.

Застосування для свиней

У свиней Туламін застосовують при:

• захворюваннях органів дихання.

Застосування для овець

Вівцям препарат призначають при:

• інфекційному пододерматиті;

• копитній гнилі.

Дозування

Препарат застосовують одноразово у дозі:

• 1 мл на 40 кг маси тіла.

Це відповідає:

• 2,5 мг тулатроміцину на 1 кг маси тіла.

Спосіб введення

Великій рогатій худобі:

• підшкірно.

Свиням:

• внутрішньом’язово;

• у ділянку шиї.

Вівцям:

• внутрішньом’язово;

• у ділянку шиї.

Особливості застосування при респіраторних захворюваннях

Лікування рекомендується:

• розпочинати на ранніх стадіях захворювання;

• оцінювати реакцію тварини протягом 48 годин після ін’єкції.

Якщо клінічні ознаки:

• зберігаються;

• посилюються;

• або виникає рецидив,

необхідно звернутися до лікаря ветеринарної медицини для корекції лікування.

Точність дозування

Перед застосуванням необхідно:

• точно визначити масу тіла тварини;

• уникати передозування;

• уникати застосування дози, нижчої за терапевтичну.

Для багаторазового відбору препарату з флакона рекомендується:

• використовувати багатодозовий ін’єктор;

• застосовувати аспіруючу голку.

Метафілактика

При метафілактиці свиням препарат застосовують:

• за 2–3 доби до появи клінічних ознак захворювання.

Розподіл великих об’ємів ін’єкції

Ін’єкції більшого об’єму рекомендується розділяти на кілька частин і вводити у різні місця.

Для великої рогатої худоби:

• якщо об’єм перевищує 7,5 мл.

Для свиней:

• якщо об’єм перевищує 2 мл.

Протипоказання

Не застосовувати:

• при підвищеній чутливості до тулатроміцину;

• при підвищеній чутливості до інших макролідів;

• тваринам, молоко яких використовують у їжу людям;

• тільним коровам за 2 місяці до отелення, якщо їх молоко надалі використовуватимуть для харчових цілей.

Не застосовувати одночасно з:

• іншими макролідами;

• лінкозамідами.

Побічна дія та місцеві реакції

У великої рогатої худоби після підшкірного введення можливі:

• больові реакції;

• набряк у місці ін’єкції.

Такі реакції можуть:

• зберігатися до 30 днів.

У свиней після внутрішньом’язового введення:

• подібні місцеві реакції зазвичай не спостерігаються.

У овець можливі:

• короткочасне тремтіння голови;

• свербіж у місці ін’єкції.

За наданими даними, ці симптоми:

• зазвичай швидко зникають;

• не потребують спеціального лікування.

Застереження

Перед застосуванням бажано:

• провести тест на чутливість бактерій до тулатроміцину.

Якщо це неможливо:

• терапія повинна базуватися на місцевій епізоотичній інформації щодо чутливості бактерій-мішеней.

При одночасному застосуванні з іншими макролідами або лінкозамідами:

• можливий розвиток перехресної резистентності.

Застосування у період вагітності та лактації

Безпечність застосування препарату:

• під час вагітності не встановлена;

• під час лактації не встановлена.

У ці періоди препарат призначають:

• лише після оцінки лікарем ветеринарної медицини співвідношення користі та можливого ризику.

Період очікування

Забій тварин на м’ясо після останнього застосування дозволяється через:

• велика рогата худоба — 22 доби;

• свині — 13 діб;

• вівці — 16 діб.

М’ясо, отримане раніше зазначеного строку:

• утилізують;

• або згодовують непродуктивним тваринам відповідно до висновку лікаря ветеринарної медицини.

Форма випуску

• розчин для ін’єкцій;

• 20 мл / 100 мл.

Умови зберігання

Зберігати:

• у сухому місці;

• у темному місці;

• у недоступному для дітей місці;

• за температури від +4 до +28 °C.

Після відкриття флакона:

• використати протягом 28 діб.

Термін придатності

• 2 роки.

Важливо

Перед застосуванням препарату:

• необхідно ознайомитися з інструкцією виробника;

• дотримуватися рекомендацій лікаря ветеринарної медицини.