|
Кількість
|
Вартість
|
||
|
|
|||
|
|
|||
Бістрепен — комплексний антибактеріальний ветеринарний препарат у формі ін’єкційної суспензії для великої рогатої худоби, телят, овець, кіз, свиней, собак і котів. 1 мл препарату містить бензилпеніцилін прокаїн 200 тис. МО та дигідрострептоміцину сульфат 200 мг.
Препарат має широкий спектр бактерицидної дії та застосовується при бактеріальних інфекціях дихальних шляхів, шлунково-кишкового тракту, сечостатевої системи, шкіри та сполучних тканин, при маститах, післяопераційних інфекціях, а також при лептоспірозі. Бістрепен вводять внутрішньом’язово або підшкірно 1 раз на добу протягом 3 днів.
Фасування
-
флакон 100 мл.
Переваги препарату
-
комбінований антибактеріальний препарат;
-
містить бензилпеніцилін прокаїн і дигідрострептоміцин;
-
має широкий спектр бактерицидної дії;
-
активний проти низки грампозитивних і грамнегативних мікроорганізмів;
-
застосовується при бактеріальних інфекціях дихальних шляхів;
-
використовується при бактеріальних інфекціях ШКТ;
-
застосовується при циститі та метриті;
-
використовується при інфекціях шкіри та сполучних тканин;
-
показаний при ранах, абсцесах, інфекціях копит і гнійному запаленні суглобів;
-
застосовується при маститах;
-
використовується при післяопераційних інфекціях;
-
ефективний при лікуванні лептоспірозу;
-
підходить для великої рогатої худоби, овець, кіз, свиней, собак і котів;
-
застосовується один раз на добу;
-
стандартний курс лікування становить 3 дні.
Опис
Бістрепен 100 мл — комбінований ветеринарний антибіотик на основі бензилпеніциліну прокаїну та дигідрострептоміцину сульфату. Препарат являє собою суспензію білого або жовтого кольору та застосовується для лікування бактеріальних інфекцій у сільськогосподарських і домашніх тварин.
Поєднання двох антибактеріальних компонентів забезпечує бактерицидну активність проти широкого спектра мікроорганізмів, чутливих до бензилпеніциліну та дигідрострептоміцину.
Бістрепен може застосовуватися при інфекціях органів дихання, ШКТ, сечостатевої системи, шкіри й сполучних тканин, а також при маститах, післяопераційних інфекціях і лептоспірозі.
Склад
1 мл Бістрепену містить:
-
бензилпеніцилін прокаїн — 200 тис. МО;
-
дигідрострептоміцину сульфат — 200 мг.
Фармакологічні властивості
Бістрепен — комплексний антибактеріальний препарат із широким спектром бактерицидної дії.
Бензилпеніцилін прокаїн
Бензилпеніцилін прокаїн є еквімолекулярною сполукою бензилпеніциліну з прокаїном, що забезпечує пролонговану дію антибіотика.
Бензилпеніцилін належить до бактерицидних антибіотиків пеніцилінового ряду та діє на грампозитивні мікроорганізми:
-
Clostridium spp.;
-
Corynebacterium spp.;
-
Erysipelothrix spp.;
-
Bacillus spp.;
-
Actinomyces spp.;
-
Listeria spp.;
-
Leptospira spp.;
-
Staphylococcus spp.;
-
Streptococcus spp.
Також активний щодо грамнегативних мікроорганізмів:
-
Campylobacter spp.;
-
Haemophilus spp.;
-
Pasteurella spp.;
-
Actinobacillus spp.;
-
деяких видів Bacteroides spp.
Механізм дії бензилпеніциліну пов’язаний із порушенням синтезу пептидоглікану клітинної оболонки бактерій. Це пригнічує формування клітинної стінки, гальмує ріст і розмноження мікроорганізмів.
Дигідрострептоміцин
Дигідрострептоміцин належить до аміноглікозидних антибіотиків.
Він проявляє бактерицидну активність щодо:
-
Staphylococcus spp.;
-
Pasteurella spp.;
-
Salmonella spp.;
-
Escherichia coli;
-
Klebsiella spp.;
-
Leptospira spp.;
-
Actinobacillus spp.;
-
Shigella spp.;
-
Francisella tularensis;
-
Yersinia spp.
Дигідрострептоміцин неактивний щодо анаеробних мікроорганізмів.
Його бактерицидна дія пов’язана зі зв’язуванням із 30S субодиницями бактеріальних рибосом і порушенням синтезу білка.
Фармакокінетика бензилпеніциліну
Після внутрішньом’язового введення бензилпеніцилін прокаїн повільно всмоктується з місця ін’єкції.
Максимальна концентрація у сироватці крові:
-
1,6–4,2 мкг/мл;
-
досягається через 1,5–6 годин залежно від виду тварини;
-
поступово знижується протягом 16–24 годин.
Після введення бензилпеніцилін потрапляє практично в усі органи та тканини, за винятком спинномозкової рідини, та легко проходить через плацентарний бар’єр.
Зв’язування з білками сироватки крові становить:
-
велика рогата худоба — 28,5%;
-
вівці та кози — 30,4%;
-
свині та собаки — 60%.
З організму бензилпеніцилін виводиться переважно у незміненому вигляді із сечею — до 90%, а також частково із жовчю та молоком.
Фармакокінетика дигідрострептоміцину
Дигідрострептоміцин швидко всмоктується після внутрішньом’язового введення.
Бактеріостатична концентрація у плазмі крові спостерігається через:
-
15–30 хвилин.
Максимальна концентрація досягається приблизно через 1 годину та становить:
-
у великої рогатої худоби — 44–78 мкг/мл;
-
у свиней — 87 мкг/мл;
-
у овець і кіз — 44–70 мкг/мл;
-
у собак — 41 мкг/мл;
-
у котів — 25 мкг/мл.
Концентрація зберігається протягом 24–48 годин.
З білками зв’язується до 20–25% дигідрострептоміцину, завдяки чому досягається його висока концентрація в нирках.
З організму речовина виводиться переважно нирками — понад 90%, частково з жовчю.
Показання до застосування
Бістрепен застосовують для лікування:
-
великої рогатої худоби;
-
овець;
-
кіз;
-
свиней;
-
собак;
-
котів.
Препарат використовують при бактеріальних інфекціях, спричинених мікроорганізмами, чутливими до його діючих речовин.
Інфекції дихальних шляхів
Бістрепен застосовують при:
-
трахеїті;
-
бронхіті;
-
пневмонії.
Інфекції шлунково-кишкового тракту
Препарат застосовують при бактеріальних інфекціях ШКТ.
Інфекції сечостатевої системи
Показаннями є:
-
цистит;
-
метрит.
Інфекції шкіри та сполучних тканин
Бістрепен застосовують при:
-
ранах;
-
абсцесах;
-
інфекціях копит;
-
гнійному запаленні суглобів;
-
пупковому сепсисі.
Інші показання
Препарат також застосовують при:
-
маститах;
-
післяопераційних інфекціях;
-
лептоспірозі.
Спосіб застосування та дозування
Перед застосуванням суспензію необхідно ретельно струсити.
Бістрепен вводять:
-
внутрішньом’язово;
-
підшкірно.
Препарат застосовують:
-
1 раз на добу;
-
курс лікування — 3 дні.
Дози для тварин
-
велика рогата худоба — 5 мл на 100 кг маси тіла;
-
телята віком до 6 місяців — 8 мл на 100 кг маси тіла;
-
свині — 1 мл на 10 кг маси тіла;
-
вівці — 1 мл на 10 кг маси тіла;
-
кози — 1 мл на 10 кг маси тіла;
-
собаки — 1 мл на 10 кг маси тіла;
-
коти — 1 мл на 10 кг маси тіла.
Максимальний об’єм в одне місце введення
Якщо розрахована доза перевищує зазначений об’єм, її необхідно розділити на дві частини та вводити в різні місця.
Максимальний об’єм в одне місце:
-
велика рогата худоба — 20 мл;
-
свині — 10 мл;
-
вівці та кози — 5 мл;
-
собаки та коти — 2 мл.
Протипоказання
Бістрепен не застосовують:
-
тваринам із підвищеною чутливістю до діючих речовин препарату;
-
тваринам із порушеннями функції нирок;
-
кроликам;
-
мурчакам;
-
хом’якам;
-
піщанкам.
Не вводити препарат внутрішньовенно.
Побічні реакції
При застосуванні препарату можливі:
-
місцеві алергічні реакції;
-
гіперчутливість;
-
болючість у місці введення;
-
припухлість у місці введення.
Застереження
Дослідження на лабораторних тваринах не виявили тератогенного впливу активних компонентів. Оскільки дослідження на цільових видах тварин відсутні, препарат застосовують після оцінки співвідношення користі та ризику ветеринарним лікарем.
Дигідрострептоміцин має найнижчу нефротоксичність серед аміноглікозидів, однак його не слід одночасно застосовувати з потенційно нефротоксичними препаратами:
-
фуросемідом;
-
етакриновою кислотою;
-
метоксифлураном;
-
амфотерицином.
Дигідрострептоміцин має легку нервово-м’язову блокувальну дію. У значних дозах він може підсилювати дію інших аміноглікозидних антибіотиків.
Тому препарат необхідно обережно застосовувати:
-
тваринам під час анестезії;
-
разом із магнезією;
-
разом із міорелаксантами.
Необхідно суворо дотримуватися рекомендованих доз та тривалості лікування.
Період виведення
Після останнього застосування Бістрепену:
-
забій тварин на м’ясо дозволяється через 30 діб;
-
молоко дозволяється використовувати в їжу людям через 4 доби, або 8 доїнь.
М’ясо та молоко, отримані раніше зазначених термінів:
-
утилізують;
-
або згодовують непродуктивним тваринам залежно від висновку ветеринарного лікаря.
Умови зберігання
Зберігати Бістрепен:
-
у сухому місці;
-
у темному місці;
-
у недоступному для дітей місці;
-
за температури від +2 до +8 °C.
Після відкриття флакона:
-
зберігати препарат у холодильнику;
-
використати протягом 28 діб.
Термін придатності
-
2 роки.
Виробник
Бровафарма (Brovapharma) — український виробник ветеринарних препаратів для лікування та профілактики захворювань сільськогосподарських і домашніх тварин, який працює з 1992 року. Компанія спеціалізується на розробці та виробництві лікарських засобів для собак, котів, великої рогатої худоби, свиней, овець, кіз, коней, птиці, риб і бджіл.
Асортимент Бровафарма налічує близько 140 ветеринарних препаратів, серед яких антибіотики, протипаразитарні, протизапальні, знеболювальні, протимаститні, дерматологічні, вітамінно-мінеральні засоби та дезінфектанти. Продукція випускається у формі розчинів, суспензій, порошків, таблеток, капсул, мазей і гелів. Виробництво здійснюється відповідно до європейських стандартів GMP із застосуванням сучасного обладнання та системи управління якістю ISO 9001:2015. Бровафарма активно співпрацює з науково-дослідними установами, впроваджує нові ветеринарні розробки та експортує продукцію на міжнародні ринки.